LL-37 5mg
Premium Compound
Le prix initial était : €31.€22Le prix actuel est : €22. 30% OFF
Une défense immunitaire renforcée et des signaux de récupération tissulaire plus clairs — lorsque la résilience aux infections fait partie de l’objectif de recherche.
Specifications
| Content | 5 MG per vial |
|---|---|
| Form | Dry powder |
| Purity | >99% (lab tested) |
| Application | Laboratory research use only |
Reconstitution calculator
Work out concentration, draw volume, and doses per vial. For laboratory research planning only.
How to read it: on a standard U-100 insulin syringe, 100 IU = 1 ml. The middle figure is the line to draw to. Always confirm against the research protocol. Products are sold for laboratory research use only, not for human consumption.
Description
LL-37 5mg est fourni en tant qu'article de catalogue simple dans la catégorie Récupération avec des références documentaires et un étiquetage réservé à la recherche.
Confirmez l'état des stocks et les prix via les champs de catalogue indiqués ci-dessus pour cet article de récupération.
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Aperçu du catalogue ll-37 5mg
Cette liste est documentée pour des flux de travail de recherche qualifiés couvrant Tous les Peptides, Récupération. Les sections ci-dessous résument les attentes en matière de documentation sans remplacer les données de catalogue en direct.
Notes originales du catalogue
LL-37 est le peptide antimicrobien cathelicidine humain - un peptide de défense de l'hôte étudié pour son activité antimicrobienne directe, sa modulation immunitaire et ses voies de réparation tissulaire.
Pourquoi il se distingue
- Le seul peptide antimicrobien cathelicidine humain
- Étudié pour la disruption directe des membranes microbiennes
- Investigé pour la modulation immunitaire et la signalisation inflammatoire
- Examiné dans la recherche sur l'angiogenèse et la réparation des plaies
Fournie sous forme de poudre lyophilisée, >99% de pureté, testée en laboratoire avec un certificat d'analyse pour chaque lot. Pour un usage en laboratoire et en recherche uniquement — non destiné à la consommation humaine ou animale.
Disponibilité
Le stock pour cet article de catalogue est reflété sur cette page produit dans la catégorie Récupération.
Identité, pureté et documentation de lot
La documentation de lot pour cet article de catalogue doit être ouverte pour l'option de catalogue sélectionnée lorsque un lien de certificat est affiché. Gardez les identifiants d'échantillon alignés avec les données d'étiquetage.
Notes d'évaluation de la recherche
Évaluez cet article de catalogue par rapport aux méthodes de laboratoire validées plutôt qu'à la copie marketing sur cette page. Documentez les contrôles, les numéros de lot et les observations analytiques pour chaque série.
Contexte de recherche littéraire
Les chercheurs peuvent utiliser une recherche littéraire PubMed pour ll-37 5mg afin de localiser des articles de fond indexés. Ce lien est un outil de recherche, pas une preuve de résultats.
Manipulation en laboratoire et portée
Manipulez cet article de catalogue conformément à l'étiquette, au certificat et aux procédures internes validées. Maintenez des journaux d'échantillons et enregistrez les données de lot avant d'ouvrir les conteneurs.
Pour un usage en laboratoire et en recherche uniquement. Ces matériaux ne sont pas destinés à la consommation humaine ou animale et ne sont pas des médicaments, des aliments ou des cosmétiques.
Les enregistrements de catalogue pour ll-37 5mg doivent rester liés à la variation sélectionnée, aux liens de certificat et aux identifiants d'échantillon internes tout au long de la chronologie de l'étude.
Conservez les résultats bruts des instruments, les notes de préparation et les journaux d'observation sous le même identifiant d'étude pour préserver un chemin clair du matériel source au résultat rapporté.
Si un document affiché ne correspond pas à l'option de catalogue sélectionnée, mettez en pause le flux de travail et résolvez la divergence avant d'ouvrir ou de préparer le matériel.
Les conditions de stockage doivent être surveillées conformément à l'étiquette et aux procédures approuvées par le laboratoire, avec des écarts enregistrés dans l'historique des échantillons.
La littérature indépendante peut informer la conception de l'étude, mais elle ne vérifie pas l'identité d'un article de catalogue ; cette détermination appartient à des tests analytiques appropriés.
Les chercheurs doivent distinguer la documentation du fournisseur de leurs propres résultats et conserver les deux enregistrements sans présenter l'un comme substitut de l'autre.
Éliminez le matériel et les consommables non utilisés conformément aux procédures applicables du laboratoire plutôt que de se fier aux conseils généraux de la page produit.
Avant toute série analytique impliquant LL-37 5mg, vérifiez les certificats, les journaux d'échantillons internes et les listes de contrôle de préparation maintenues par le laboratoire.
Les équipes de recherche en Récupération archivent souvent des captures d'écran de sélecteurs et des URL de COA aux côtés d'échantillons physiques pour des pistes d'audit.
Lors de la comparaison de listes connexes, privilégiez la confirmation de l'identité et les notes de chaîne de garde plutôt que le langage marketing descriptif.
Les laboratoires doivent confirmer que les enregistrements de catalogue, les conditions environnementales et les relevés instrumentaux restent liés au même identifiant d'échantillon interne tout au long du stockage, de la préparation et de l'analyse.
Les identifiants de réception, les captures d'écran de sélecteurs et les URL de certificats fournissent une piste d'audit pratique lorsque plusieurs articles de catalogue de Récupération sont manipulés en parallèle.
Enregistrez la date à laquelle chaque conteneur est reçu, inspecté et entré dans l'inventaire afin que les rapports analytiques ultérieurs puissent être réconciliés avec le matériel correct.
Toute variation sélectionnée pour une étude doit être documentée avant le début de la préparation ; changer le sélecteur plus tard ne modifie pas les enregistrements de laboratoire déjà créés.
Utilisez un équipement calibré et des méthodes validées appropriées à l'analyse prévue. Les descriptions de catalogue ne remplacent pas la qualification des méthodes ou les contrôles de qualité internes.
